Ole Andreas sin MS side
http://www.multippel-sklerose.com/

Hovedside:

Hva er MS?:

Min side:

Mine linker:

Gjestebok:

MS-forum:

Kontakt meg:

 


1. Gjestebok

Min gamle MS Gjestebok

 

Ole Andreas sin MS gjestebok

| Tilbake til Ole Andreas sin MS side | Send meg en e-post

 (35 meldinger)

Skrevet av: Marit Og Ina, hjemmeside: N/A, dato: 26/8-03, 10:09

Hello Ole Andreas!

Fin hjemmeside, kom over den da vi lette etter MS stoff til den tverrfaglige skoleoppgaven vår! Har var det mye bra å lese. Stå på, klem oss

Skrevet av: Vigdis, hjemmeside: N/A, dato: 21/8-03, 00:02

Hei!
Er 58 år, det er 2 år siden jeg fikk diagnose MS.
Uføretrygdet.
Jeg leste mye om MS den første tiden etter diagnosen, men etter jeg var på Hakadal for ca 1 1/2 år siden, har jeg ikke brukt så mye internett vedr. sykdommen. Fant ut at jeg skulle sjekke litt i kveld, der fant jeg en flott side.
Lykke til videre Ole Andreas



Flott side

Skrevet av: Merethe, hjemmeside: N/A, dato: 18/8-03, 23:08

Hei Ole Andreas!
Kjempe fin side du har laget! Faren min har hatt MS i over 10 år nå og sitter i rullestol. Det har ikke vært like enkelt og det er fortsatt vondt å tenke på at så mange gode mennesker skal få denne lumske sykdommen..
God å finne en side der en finner informasjon om forsking og sykdommen!
Jeg håper at en dag finner en nøkkelen til MS-gåten, og at en finner noe som kan hjelpe mot den!
Ønsker deg og din familie alt godt og lykke til videre i livet!!

Skrevet av: Marianne Lakselv, hjemmeside: N/A, dato: 15/8-03, 10:48

Heisan.
Er på søkend etter info om MS i den store internett-verden.
Jeg er utdannet aktivitør og har søkt på en jobb ved et rehabiliteringssenter for personer med MS, derfor er jeg ute etter inspill fra denne gruppen om hvordan jeg som aktivitør på best mulig måte skal legge opp mitt arbeid for dere.
En aktivitør har utdannels innen Hobby aktiviteter men også planlegging og tilrettelegging av turer og andre sprell
Er det viktige ting jeg bør legge til gunn, når jeg planlegger turer generelt? Er det ønskede tema som er viktig å forelese om når personer er nylig diagnostisert med MS, da tenker jeg innenfor sorgprosessen, grensesetting, livskvalitet og livsmestring, sosialt nettverk og lignende?

Håper du har noen inspill Flott side!!
Sommerhilsen fra Marianne

Skrevet av: Kaj Strømmen, hjemmeside: N/A, dato: 11/8-03, 13:50

Hei, jeg har truffet din site, og den var flott. Jeg har hatt ms i 10 år, men har blitt bedre etter skifting av amalgam på sikker måte og vitaminer og mineraler.
Kaj Strømmen

Skrevet av: stein, hjemmeside: N/A, dato: 6/7-03, 13:35

Hei,

Jeg kom tilfeldig over denne siden, og synes den er veldig bra!

Selv fikk jeg diagnosen MS (progressiv) for vel 2 år siden, men har nok hatt sykdommen 8-10 år uten å være klar over det.

Jeg har blitt mye verre den siste tiden, og er nå avhengig av rullestol og krykker. Har heldigvis en lite fysisk anstrengende jobb, så det går greit.

Er litt skuffet over nevrologisk avdeling ved St. Olavs Hospital, har ikke hørt noe fra den kanten etter at jeg fikk diagnosen. Trodde i det minste at de hadde litt faglig nysgjerrighet, slik at de ville se hvordan det gikk. Det er jo noe å lære av det også.

Skrevet av: arnhild olsen, hjemmeside: N/A, dato: 2/7-03, 11:16

friskt mot!

Skrevet av: John Pettersen, hjemmeside: N/A, dato: 16/6-03, 16:45

Gleder oss til atter en båttur til Stavern ,Med Glade Dager
og alt som hører båtferien til.

Hilsen fra Elisabeth og John
Øyenkilen Fredrikstad

Skrevet av: Solvor, hjemmeside: N/A, dato: 8/6-03, 00:25


Hei hei

Godt å lese i boka di. Fint å finne info noen steder for det er ikke bare enkelt. Ha det fortsatt fint!!

Hilsen Solvor

Skrevet av: Kurt O. Sparre, hjemmeside: http://www.nvmsf.org, dato: 28/5-03, 09:28

Hei på deg Ole Andreas !
Ser på stedet ditt att du har ta oss med i link oversikten din, noe vi i Nordre Vestfold setter stor pris på.
Stedet til Nordre Vestfold MS-forening er fortsatt på tegne bordet, da dette var noe vi måtte sette opp i på ett hotell i full fart. Informerer om dette så du ikke tror vi ikke skal videre formidle gode Hjemmesider slik som du har bygget opp, med andre ord en virklig bra side du kan være stolt av.
Lykke til videre !
mvh. K.O. Sparre"web-ansvarlig for NVMS-f"

Skrevet av: Hossein, hjemmeside: N/A, dato: 26/5-03, 18:43

Hei på deg,

Takk for en fin og opplysende hjemmeside. Jeg er opprinnelig fra Iran , for noen uke siden fikk vite at min søster har fått diagnosen MS. Jeg prøver å samle litt informasjon med håp at jeg kan hjelpe henne.
Tusen hjertelig takk

Skrevet av: Viola Valstad, hjemmeside: N/A, dato: 15/5-03, 13:31

Hei!! Jeg er ei jente på 14år! og jeg fikk fritt valg i natur og miljø og finne noe jeg ville lære mere om, og da tok jeg MS. Jeg synes det virkelig er en bra hjemme side! Her fant jeg alt jeg trengte å vite! Tusen takk! Det er tøft av deg å lage en hel hjemme side om MS!!! Stoooor klem fra meg!!
Jeg ber for deg

Skrevet av: Britt-Sissel, hjemmeside: http://medlem.spray.se/bsh60/, dato: 29/4-03, 17:56

Hei Ole Andreas.
Kjempefin hjemmeside. Jeg er snart ferdig med 3 og siste året på hjelpepleien og holder på med en oppgave om MS. da jeg søkte etter stoff fant jeg din side. Den er oversiktelig, lærerik og har fine farger. En topp side som sikkert kan hjelpe mange.

Skrevet av: Reidun Rinde, hjemmeside: N/A, dato: 23/4-03, 12:31

Hei Ole Andreas.
Fin hjemmeside du har laget,masse god informasjon. Eg er ei jente på 27 år som fekk diagnose Ms for 5 måneder siden.Er frisk no,og er heime i mamma permisjon.Fekk ein sønn i Oktober, vart sjuk i Desember.Eg går på kontroll ved Haukeland sjukehus.Der eg har veldig god oppføling av leger og Ms sjukepleier. Håper at også du har det bra der du Ole Andreas er.Kommer til og bruke Hjemmesiden din mykje.

Helsing Reidun

Fra Bergen,Dato 23/4/03 klokken 12.28

Skrevet av: Svein K. Iversen, hjemmeside: N/A, dato: 13/4-03, 16:06

Hei
Du har en fin hjemmeide med mye info. Takk skal du ha og God Påske.
Jeg er 48 år, og har selv diagnosen MS (diagnostisert 1997)
Jeg er fortsatt i 100% jobb. Jeg trener en gang i uka sammen med en gruppe, som alle har MS. Etter treninga har vi alltid en sosial sammenkomst. Har utrolig god nytte av dette nettverket og anbefaler alle om å delta i en treningsring.

Skrevet av: ingrid, hjemmeside: N/A, dato: 3/4-03, 20:08

Hei!
du har ei veldig fin hjemmeside.

fint at noen tør å snakke om sykdommen

Jeg er 41 år og har hatt MS-diagnosen i 2 år. Jeg er ganske hardt angrepet, men har ingen planer om å bli verre. Jeg er en optimistisk realist, vet at jeg kam vli verre. men tror ijje jeg blir det.
Klem fra Ingrid


Skrevet av: Martin Svendsen, hjemmeside: N/A, dato: 24/3-03, 20:28

KJempe bra hjemmeside!!!
Alt det du har her er perfekt Men kunne du legge ut litt om historikken bak MS???


MAnge hilsner fre Martin Svendsen

Skrevet av: Tonje, hjemmeside: N/A, dato: 24/3-03, 16:55

Kjempebra sider med mye nyttig informasjon som det går an å lese og forstå for oss som ikke vet så mye, men som prøver å sette seg inn i hva det vil innebære å ha MS

Hilsen Tonje

Skrevet av: marielle, hjemmeside: N/A, dato: 18/3-03, 13:47

Sender en hilsen med takk for sist !!
Dine sider er veldig informative.
Hilsen fra Bergen...

Skrevet av: Eli-Mette Johansen, hjemmeside: N/A, dato: 17/3-03, 23:48

Kjempefin side. Prøver å lese alt jeg kommer over om MS.Har selv sykdommen. Det er tydelig gjennom TV de siste ukene at noe er på gang når det gjelder forskning på MS.Lykke til.

Skrevet av: Arne Reinetsen, hjemmeside: N/A, dato: 14/3-03, 01:46

Hei Ole Andreas
Det er en flott hjemmeside du har.
Jeg traff deg i Stavern ,så vidt det var,da jeg forlot kysthospitalet. Jeg bor i Sandefjord.
Lykke til Arne

Skrevet av: Inger Johanne, hjemmeside: N/A, dato: 2/3-03, 15:36

Denne MS-siden inneholder mye! Jeg synes det er fint å finne så mye som har stått i avisene om MS. Noe er mer sprøtt og noe mer interessant. At NRK om taler MS som en dødelig sykdom i fjor vår er jo litt ille. Men - OK, kanskje noen har lest det og henviser til det, og da er det greit å vite: Ole Andreas har fanget det opp på samme måten som den mer seriøse om Radon fra 27. februar i år. (Husk forresten at Radon lar seg lufte ut fra innelufta og du gjør det ofte. )
Jeg likte dine ord til ettertanke. Det er viktig å bevare et positivt syn. Det er ikke det samme som å si at vi har det helt topp bestandig.

Skrevet av: Arnold Engen, hjemmeside: Har ingen side., dato: 24/2-03, 15:13

Fant ditt navn på "Startsiden". Jeg har bodd på Brunlanes og har en slektning av kona som bor i Stavern, Mathias Gjone, i Prinsens gt.3B. Vi reiste fra Larvik i 1964 til Lillehammer, der jeg bor nå. Har fått mange torsker på svaberga ved Rakke og ellers langs stranda helt bort til Nevlunghavn. Vi bodde på "Gui". Her på Lillehammer kjenner jeg mange med denne MSsykdommen - har inntrykk av at det er veldig mange her. Dehar egen MSforening. hilsen arnold

Skrevet av: Karianne, hjemmeside: N/A, dato: 21/2-03, 11:07

Hei!
Kjempe topp side
Jeg har om MS på hjelpepleieren nå. Og fint å finne noe informasjon om det her.

Hilsen Karianne

Skrevet av: Grete, hjemmeside: N/A, dato: 9/2-03, 15:39

Hei Johan Otto!
Jeg blir rasende når jeg hører at vi med MS ikke blir fulgt opp av nevrologer. Vanlige leger har altfor liten kunnskap om sykdommen og det er ofte liten hjelp å få hos dem. Forstår godt ditt sinne og din frustrasjon over å ikke bli tilbudt noen form for hjelp. Fordi jeg bruker "bremsemedisin" blir jeg fulgt opp av nevrolog 2 ganger i året, men det er svært urettferdig at det bare er oss "medisinbrukere" som får så god oppfølging!
Jeg tror at alle vi som orker det må reise oss og kjempe for at vi med MS ikke blir en glemt gruppe. Vi må fremme krav, ingen andre gjør det for oss.Hvor i landet bor du? Jeg kjenner en som sitter i rullestol som bruker bremsemedisin. Hvilken interferontype brukte du?
Hører gjerne fra deg igjen. Lykke til videre.
Vennlig hilsen Grete

Skrevet av: johan otto øien, hjemmeside: N/A, dato: 8/2-03, 17:03

Hallo!!
Jeg er en mann på 44år som har hatt MS siden 1990. Sjukdommen har ødelsgt mitt liv fullstendig . Intet håp, intet lyspunkt. Min verste fiende har ikke kunnet gjøre det mer effektivt. Men da hadde jeg i det minste kunnet forsvare meg. Prøvde interferon men talte ikke. Copaxone kunne jeg ikke få, kunne ikke gå 100. Jeg skulle få tett oppfølging sa nevrologen. Bare bløff og rør.

Skrevet av: Grete, hjemmeside: N/A, dato: 8/2-03, 15:49

Hei Randi!
Så bra at du som sykepleierstudent ønsker å lære mere om MS! MS-psienter er ofte en stigmatisert gruppe; mange sykepleiere og studenter er rett og slett feilinformerte og tror at størstedelen av de som har MS havner i rullestol eller i institusjon.
Selv har jeg hatt MS i snart 30 år og jeg GÅR 4,5 km. hver dag! Bruker ingen ganghjelpemidler, men pga at jeg har utviklet "drop-fot" grunnet pareser i den ene ankelen, hjelper det å bruke en "drop-fot-skinne".
Lykke til med arbeidet ditt som ferdig sykepleier!
Vennlig hilsen Grete

Skrevet av: Berit Janson, hjemmeside: http://beritshemsida.just.nu, dato: 1/2-03, 22:40

Tänkte bara kika in och säga hej! Vill säga att jag bor i en mycket liten stad på Västkusten i Sverige. Samtidigt hoppas jag att många av mina grannar i Norge tittar in på min hemsida. Jag tycker att ju starkare nätverk vi MS-sjuka har i båda våra länder har, ju starkare blir vi! Ole Andreas har gjort ett "kjempejobb" för oss alla!
mvh, Berit

Skrevet av: Randi, hjemmeside: N/A, dato: 30/1-03, 09:39

Hei hei!!
Jeg er sykepleiestudent, og fikk mye hjelp av hjemmesiden din til en oppgave om MS jeg er i ferd med å skrive. Tusen takk!
Fra: Trondheim, - Dato 28/01/2003 Klokken 10:58

Skrevet av: Berit Janson, hjemmeside: http://www.beritshemsida.just.nu/, dato: 30/1-03, 09:38

Oerhört vacker, informativ hemsida med ett MS-forum, där alla vi med sjukdomen kan mötas! Ser fram emot många besök hos dig! Grannsämjan mellan Norge och Sverige kan ju inte bli bättre!
Mvh, Berit
Fra: Falkenberg, - Dato 27/01/2003 Klokken 14:32

Skrevet av: Grete, hjemmeside: N/A, dato: 30/1-03, 09:36

Hei!
Synes du har laget en SVÆRT bra hjemmeside om MS!!!! Den er oversiktlig og grundig! Kommer til å lese den med stor interesse i fremtiden.
Det jeg også er glad for er at du har mye relevant stoff om "bremsemedisinen" Copaxone! Jeg bruker medisinen selv og er meget godt fornøyd med den.! Har ikke hatt schub på
2 1/2 år.
Bruker du medisin?
Hilsen Grete
- Dato 12/01/2003 Klokken 23:10

Skrevet av: Bjørn-Erik Reiersen, hjemmeside: http://www.hoved.net/~bjorn.erik.reiersen/ms.htm, dato: 30/1-03, 09:34

Hei
Flott hjemmeside om ms, takk for at du har laget en link til min ms hjemmeside. På min ms-hjemmeside handler om "min" ms og mine teorier om ms og behandling av den + litt om kampen mot trygdesystemet. jeg har hatt ms siden 1994. Har ikke egen linkside på min side, men har laget ei h-side til Alta og Omegn ms-forening som har link side, link til din side kommer der. Adressen til Alta og Omegn MS-Forening er http://top.ms/alta
Hlsen Bjørn Erik
Fra: Alta, - Dato 11/01/2003 Klokken 15 0

Skrevet av: Tor Solberg, hjemmeside: N/A, dato: 30/1-03, 09:17

Hei!
Her var det jo mye bra! Denne siden vil helt sikkert være nyttig for de som ønsker informasjon om MS! Lykke til !
Fra: Larvik, - Dato 11/01/2003 Klokken 10 7

Skrevet av: Arild Lauvsland, hjemmeside: N/A, dato: 30/1-03, 09:15

Hei Ole Andreas
Det var ei flott hjemmeside du hadde laget til.
Jeg kommer nok til å kikke innom den med jevne mellomrom
Selv har jeg ikke laget hjemmeside, men har vært med på å
lage til hjemmesiden til ms-ungdom i Agder som har
adressen http://www.ms-ungdom.org
Hilsen Arild i Åseral
Fra: Åseral, - Dato 07/01/2003 Klokken 17:21

Skrevet av: Gerd, hjemmeside: N/A, dato: 30/1-03, 09:12

Hei!
Fin hjemmeside du har.
Mvh.
Gerd