|
Hovedside:
Hva er MS?:
Min side:
Mine linker:
Gjestebok:
MS-forum:
Kontakt meg:
|
Min side/Oppstart av interferon behandling:
Interferonbehandling:
Heldigvis er det
medisiner som er med på å sette sykdommen tilbake, slik at den ikke utvikler
seg så raskt, og slik at intervallene mellom hver dårlig periode (relapse/shub))
ikke kommer så ofte. Etter at jeg fikk beskjed om MS diagnosen, var mine
forsvarstanker fort over på: hva kan jeg gjøre for å bli bedre, og hva
slags medisinsk behandling er det å få for dette?
Så jeg bestemte meg i samråd med min nevrologen og MS sykepleier for å
starte med noe som kalles Interferonbehandling – Beta 1a, og allerede i
desember 2001, var jeg i gang med behandlingen. Var da i videre kontakt
med MS sykepleierne på Sentralsykehuset i Vestfold, og hvor jeg var inne til
samtale og opplæring av det å sette injeksjoner. Første gangen jeg satte
injeksjon, var jeg sammen med en MS sykepleier og kona mi, og jeg må innrømme
at det var veldig spesielt.
Jeg føler at jeg får
god oppfølging ifm. MS`n, da jeg er inne til kontroll
1 g
. i året hos min faste nevrolog på Sentralsykehuset i Tønsberg. Videre har
også nevrologisk avd. ved sykehuset en MS sykepleier, som det går an å ta
direkte kontakt med på tlf.
Jeg setter injeksjoner på
meg selv tre g./uke, og jeg bruker et preparat som heter Rebif 44mcg, som er
ferdige sprøyter med injeksjonsvæske. De første 4 mnd. var det en del
bivirkninger, slik som hodepine, svettetokter, lette influensasymptomer,
muskelsmerter, slapphet og noe irritasjon på injeksjonsstedene, men mye av
dette bedret seg heldigvis når det var gått ca. 4 mnd. I dag er det
mest hodepine, korsryggssmerter og trøtthetsfølelse, som er bivirkninger den
påfølgende dagen etter injeksjonen.
Andre MS symptomer i
dag:
I dag
merker jeg at jeg er stiv og det kribler i knærne, leggene og anklene, og
symptomene forsterkes etter spaserturer. Jeg har også en kuldefølelse i høyre
beinet, som kan oppleves litt ubehagelig av og til. Blærefunksjonen også er
blitt litt forstyrret, slik at trangen til vannlating var unormal ofte og
lite. Heldigvis finnes det medisiner (Detrusitol SR) for dette, så
etter at jeg begynte med det, ble hverdagen blitt mye bedre. Videre har jeg også noe seksual-forstyrrelser i perioder.
Trening, mosjon og
vitamintilskudd:
Ca.
6 mnd etter at jeg fikk MS diagnosen fikk jeg tilbud om et nydiagnostisert
opphold på Spesialsykehuset for rehabilitering avd. Stavern (tidligere Kysthospitalet), hvor det var en gruppe på 8
stk. som var omtrent i samme situasjon som meg selv. Jeg opplevde oppholdet
veldig positivt, da det å komme sammen og dele forskjellige erfaringer og
problemer med likesinnede, var godt, og i tillegg få god undervisning av både: MS
sykepleiere, fysio/ergoterapeuter, sosionom og lege.
For å få en bedre og så god livskvalitet som mulig tror jeg på å holde
seg i normal god form. Jeg prøver å gå en god del turer og være i
aktivitet så langt det lar seg gjøre. I tillegg går jeg fast til
fysioterapeut 2g. i uka til massasje/trening og
1 g
. til bassengtrening i oppvarmet basseng fysioterapeut som instruktør. Alt
dette oppleves positivt da muskulaturen blir mykere og jeg stivner ikke så
mye til. Ellers tar jeg min daglige dose av konsentrert Omega 3 og
Vitamintilskudd, da dette er dokumentert og er påvist har en gunstig effekt på
oss som har diagnosen MS.
Det
siste 1 ½ året har jeg også
brukt TAHITIAN NONITM Juice som har bidratt til at jeg får større
overskudd og mer energi, og dessuten bidrar det til et sunt immunforsvar.
Jeg har også utviklet en egen hjemmeside om dette produktet, og som heter:
www.nonishopnorge.no
<Tilbake>
|